墨西哥鼠尾草

__NOTOC__
{|
||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E5%AD%B8%E5%90%8D 中英文學名]

||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E5%94%87%E5%BD%A2%E7%A7%91 科別]

||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E6%AF%92%E6%80%A7 毒性]

||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E7%97%87%E7%8B%80 症狀]
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{{:模板:基本資料|1=唇形科 Lamiaceae|2=鼠尾草屬|3= 'Salvia'|4=墨西哥鼠尾草|5=''Salvia divinorum'' L.|6=Diviner's Sage, Ska María Pastora, Seer's Sage, Salvia|7=迷幻鼠尾草}}


== '''墨西哥鼠尾草簡介''' ==
<font size=4>''Salvia divinorum''為多年生的草本植物。在國外除了作為傳統的民俗用藥以外，''Salvia divinorum''具有至幻覺之作用，因此曾被”民間術士”作為一種會產生迷幻作用的精神占卜藥物(1)。''Salvia divinorum''會造成與ketamine相類似的迷幻作用（例：“進入另一個現實世界“、“精神與身體分離“以及“時空錯位“），因此近幾年來''Salvia divinorum''的使用在歐美國家相當的風行，尤其在年輕族群間相當的盛行(2-4)。過去文獻報導指出，''Salvia divinorum''的使用逐漸取代了大麻(5)。在美國有一位青少年因為使用''Salvia divinorum''而導致自殺死亡的事件，使得當地政府對於此案例相當的重視(6)。過去文獻報導也指出使用''Salvia divinorum''後會可能導致使用者產生精神疾病。目前已經有許多國家對於''Salvia divinorum''進行控管或是立法，美國也從原本2008年有立法管制''Salvia divinorum''的13個州，在2010年時提升至16個州進行管制(7)。</font>。


== '''外觀簡述''' == 
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<font size=4>'''莖'''</font>
||<font size=4>其生長高度可超過1米，為中空方形莖</font>
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<font size=4>'''葉'''</font>
||<font size=4>葉為卵形、齒狀以及十字對生長約15厘米長</font>
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<font size=4>'''花'''</font>
||<font size=4>花為白花，螺旋狀(30厘米)花序，紫色花萼，很少開花。</font>
|}
[5,8]


== '''產地''' ==
<font size=4>原產於墨西哥卡瓦州，Sierra Madre東方的Mazatec 區。</font>


== '''毒性研究''' == 
<font size=4> 
在過去有一案例報告中指出，一位18歲有使用大麻歷史的年輕女性，抽食''Salvia divinorum''葉後造成了長時間的精神障礙及精神分裂症(9)。在2011年的一篇研究比較曾經使用過/正在使用Salvia divinorum族群與未曾使用過之族群，發現曾經使用過/正在使用的族群患有憂鬱症機率較未曾使用過之族群高達了1.4倍之多(4)。雖然不前並無急性毒性的案例報告或是研究，但據上述的文獻報導，可發現長期使用Salvia divinorum可能會導致精神症狀的發生。</font>

*<font size=4 color=green>'''症狀'''</font> <font size=4>
使用Salvinorin A後會產生一些症狀，像是混亂、定向障礙、幻覺、眩暈或頭暈、滿臉通紅的感覺、心動過速、震顫、心悸、高血壓、噁心、嘔吐等。有時會因依賴的劑量或是使用途徑而造成一些負面感受，像是過於強烈的經驗、恐懼、恐怖、恐慌、排汗增加、難以整合的經驗(9, 10)。
</font> 

*<font size=4 color=green>'''有毒成份'''</font> <font size=4>
Salvinorin A屬無含氮二萜類(neoclerodane diterpenoid)的化合物是''Salvia divinorum''之主要產生幻覺之成分(11)。Salvinorin A所產生的迷幻作用與phencyclidine及ketamine相同，是目前青少年濫用''Salvia divinorum''的主要成分。</font>

*<font size=4 color=green>'''機轉'''</font> <font size=4>
在1986年的一篇文件指出κ-opioid receptor致效劑會導致與phencyclidine及ketamine相同迷幻作用的發生以及造成精神症狀的發生(12)。Salvinorin A對於阿片受體κ-opioid receptor具有非常高的親和力，但對於μ-opioid receptor並無作用，為阿片類藥物以外具有阿片受體有高親和力之二萜化合物。在結構上以碳4位置上的甲基脂(methyl ester)以及碳12位置上的呋喃環(furan ring)為對於κ-receptor具選擇性的結構(1, 13)。</font>

*<font size=4 color=green>'''中毒劑量'''</font> <font size=4>
文獻指出，吸食40-70 mg的''Salvia divinorum''(約200–500 µg的Salvinorin A)即可達到迷幻效果(14)。雖然目前沒有文獻指出使用''Salvia divinorum''是否有明確的毒性及毒性劑量，但在長期使用下是可能造成精神疾病的產生(4)。</font>


=='''毒性分級'''==
<font size=4>[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E6%AF%92%E6%80%A7%E5%88%86%E9%A1%9E 級數B]</font>


== '''參考文獻''' ==
<font size=4>
1.	Vortherms TA, Roth BL. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17035666 Salvinorin A: from natural product to human therapeutics.] ''Molecular interventions'' 2006;6(5):257-65.

2.	Khey DN, Miller BL, Griffin OH. [https://www.ncjrs.gov/App/publications/Abstract.aspx?id=247970 Salvia divinorum use among a college student sample.] ''Journal of Drug Education'' 2008;38(3):297-306.

3.	Lange JE, Reed MB, Croff JM, Clapp JD. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2267695/ College student use of Salvia divinorum.] ''Drug and alcohol dependence'' 2008;94(1-3):263-6.

4.	Wu LT, Woody GE, Yang C, Li JH, Blazer DG. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3122136/ Recent national trends in Salvia divinorum use and substance-use disorders among recent and former Salvia divinorum users compared with nonusers.] ''Journal of Substance Abuse and Rehabilitation'' 2011;2011(2):53-68.

5.	Giroud C, Felber F, Augsburger M, Horisberger B, Rivier L, Mangin P. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10940599 Salvia divinorum: an hallucinogenic mint which might become a new recreational drug in Switzerland.] ''Forensic Science International'' 2000;112(2-3):143-50.

6.	Griffin OH, Miller BL, Khey DN. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18720668 Legally high? Legal considerations of Salvia divinorum.] ''Journal of psychoactive drugs'' 2008;40(2):183-91.

7.	Washington DC. Salvia divinorum and salvinorin A. Drug Enforcement Administration; 2008; Available from: http://www.justice.gov/dea/concern/salvia_divinorum_one_pager.pdf.

8.	Valdes LJ, 3rd, Diaz JL, Paul AG. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6876852 Ethnopharmacology of ska Maria Pastora (Salvia divinorum, Epling and Jativa-M.).] ''Journal of Ethnopharmacology'' 1983;7(3):287-312.

9.	Paulzen M, Grunder G. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19193352 Toxic psychosis after intake of the hallucinogen salvinorin A. Toxic psychosis after intake of the hallucinogen salvinorin A.] ''Journal of Clinical Psychiatry'' 2008;69(9):1501-1502.

10.	Vohra R, Seefeld A, Cantrell FL, Clark RF. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19765944 Salvia divinorum: exposures reported to a statewide poison control system over 10 years.] J Emerg Med. 2011;40(6):643-650

11.	Kutrzeba L, Dayan FE, Howell J, Feng J, Giner JL, Zjawiony JK. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2065853/ Biosynthesis of salvinorin A proceeds via the deoxyxylulose phosphate pathway.] Phytochemistry. 2007;68(14):1872-81.

12.	Pfeiffer A, Brantl V, Herz A, Emrich HM. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3016896 Psychotomimesis mediated by kappa opiate receptors.] Science. 1986;233(4765):774-6.

13.	Beguin C, Richards MR, Li JG, Wang Y, Xu W, Liu-Chen LY, et al. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16777411 Synthesis and in vitro evaluation of salvinorin A analogues: effect of configuration at C(2) and substitution at C(18).] Bioorg Med Chem Lett. 2006;16(17):4679-85.

14.	Tsujikawa K, Kuwayama K, Miyaguchi H, Kanamori T, Iwata YT, Yoshida T, et al. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18768273 Determination of salvinorin A and salvinorin B in Salvia divinorum-related products circulated in Japan.] Forensic Sci Int. 2008;180(2-3):105-9.
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