美洲商陸

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(蒼耳(蒼耳子)簡介)
(毒性研究)
 
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== '''美洲商陸簡介''' ==
== '''美洲商陸簡介''' ==
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<font size=4>美洲商陸在藥用植物當中,根被用來催吐、利尿或是治風濕、水腫,而種子則用於利尿,葉片解熱、治腳氣[1]。使用前通常先需經過炮制,如醋浸或生切曬乾,始可用[2]。外觀上易與人參混淆,因此又有土人參之稱[4]。
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== '''外觀簡述''' ==  
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||<font size=3> 莖直立,高50~150公分,具紫紅色斑紋,全株披剛毛。 </font>
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||<font size=4>草本植物,植株高約 1~2 公尺,根肥大,肉質,莖粗亦多肉質,圓柱形,帶紫紅色,光滑無毛;莖直立或披散多分枝。 </font>
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<font size=3>'''葉'''</font>
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||<font size=3> 單葉,互生,具葉柄,柄長3.5~10公分;葉片長寬約5~15公分,括卵形,通常3~5淺裂,葉緣為不規則粗鋸齒緣。 </font>
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||<font size=4> 葉互生,具短柄,長約 2~3 公分,長橢圓形或卵狀長橢圓形,長 10~30 公分,寬 5~15 公分,兩端漸尖,基部楔形而下延,紙質,無毛,全緣。 </font>
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<font size=3>'''花'''</font>
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<font size=4>'''花'''</font>
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||<font size=3> 為頭狀花序,雌雄同株 </font>
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||<font size=4> 花為總狀花序,穗狀,頂生或與葉對生,傾斜,果熟下垂;長達 20 公分,兩性花,花淡粉紅色,小花柄長 0.7~1 公分,花被片 5 枚,白色而微帶紅色,雄蕊 10 枚,雌蕊 10 枚。花期夏、秋間。 </font>
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<font size=4>'''果實'''</font>
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||<font size=3> 瘦果成熟時呈褐色,與總苞憶起脫落,總苞頂端具2直立尖刺,先端為鈎狀。 </font>
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||<font size=4> 果序下垂,軸不增粗,漿果扁球形,徑約 0.7~0.8 公分,萼宿存,通常由 8~10 個分果組成,成熟後呈紫黑色,多汁液;種子腎形,扁平,黑色。 </font>
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== '''產地''' ==
== '''產地''' ==
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<font size=4>多生於陸旁、山溝、林緣、疏林等較為潮溼的地方。台灣分布於基隆、台北、桃園的平野至山地[1, 2]。
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== '''毒性研究''' ==
== '''毒性研究''' ==
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<font size=3>在過去的文獻報導除了指出蒼耳子對於牛、羊和豬等有毒性以外,在國外也發生一起食用蒼耳子之膳食食品後造成超過30名12歲以下兒童死亡的事件[10]。然而有文獻報導指出食用其果實以及幼葉的部分會導致人類肝細胞壞死以及心肌細胞損傷[11]。其中被分離出來的主要成分為屬kaurene glycosides的carboxyatractyloside (CAT),其成分主要為肝毒性[13, 14]</font>
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<font size=4>目前已被研究出來的成分種類多為triterpene saponin (如phytolaccasaponins  N-1, N-2, N-3, N-4, N-5)[5],1949年Jenkin[6]等人經由成份分離找到美洲商陸最主要的有毒成份phytolaccatoxin,後續研究以商陸水浸劑、煎劑及酊劑灌服小鼠,得三種劑型的LD50分別為26.0、28.0及46.5 克/公斤,而以腹腔注射分別為1.05、1.5及5.3克/公斤,但商陸經煮沸兩小時後,對於小鼠的毒性有明顯降低。
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*<font size=4, color=green>'''症狀'''</font> <font size=4>
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<font size=3>蒼耳子主要的毒性成分carboxyatractyloside的結構與腺苷二磷酸(adenosine diphosphate)相似,會抑制細胞膜內粒線側體的ADP translocase,抑制ADP translocase活性而使得ADP運輸至粒線體的量減少,因此會減少氧化磷酸化(oxidative phosphorylation)以及減少ATO的形成,會導致粒腺體內的ADP/ATP不平衡,造成細胞功能被破壞[15]。在動物實驗發現carboxyatractyloside會使得血清谷丙氨酸轉氨酶(serum alanine aminotransferase, ALT)、天冬氨酸轉氨酶(asparate aminotransferase, AST)、鹼性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)提高,主要是因為carboxyatractyloside會明顯提高肝臟的(malondialdehyde, MDA)濃度以及減少超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、過氧化氫酶(catalase, CAT)活性和穀胱甘肽(glutathione, GSH)濃度,明顯的造成肝臟毒性[14]。</font>
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服用商陸後,中毒症狀通常在30分鐘至3小時內會出現,症狀可分為三類型
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**消化系統症狀,如噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、
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**神經系統症狀,如頭痛、暈眩、四肢肌肉抽搐、震顫、 神智恍惚、呼吸中樞抑制、體溫上升、口齒不清、躁動不安、譫妄、昏迷、大小便失禁
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**心血管症狀,如血壓下降、心跳變緩、心臟麻痺死亡、血壓上升、脈搏加快等</font
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*<font size=3, color=green>'''毒性成分'''</font>
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*<font size=4, color=green>'''毒性成分'''</font>
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<font size=3>蒼耳子主要的毒性成份為carboxyatractyloside,此成分含量最多在種子及幼苗時期,其成分會隨著植株的成熟而減少,但如攝取大量的成熟植株也會導致毒性產生,其成分中毒會導致低血糖和肝損害[10, 12]。此外蒼耳子也包含了數種的倍半萜內脂(sesquiterpene lactones),像是guaianolides、germacranolides以及elemanolides在高劑量的使用下會導致嘔吐、無力、震顫、食慾不振和抽搐[6-9]。</font>
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**<font size=4>phytolaccatoxin[5]</font>
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*<font size=3, color=green>'''中毒劑量'''</font>
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<font size=3>目前沒有文獻確切的指出食用多少量的蒼耳子會造成中毒或死亡,但有報導指出食用子葉部分重量的0.75%即可能會導致死亡[16]</font>
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=='''治療方式'''==
=='''治療方式'''==
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<font size=3>目前針對食用蒼耳子中毒的臨床治療方式大多是以支持性療法,包括增加胃蠕動、提供油質物質與牛奶防止吸收或是給予活性碳作為吸附劑,給予neostigmine或是physostigmine肌肉注射暫時緩解肌肉的問題,給予葡萄糖靜脈注射防止嚴重低血糖[16]。</font>
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1.洗胃將剩餘物質洗出,服用雞蛋清、澱粉糊、活性炭等吸附有毒物質,並補充液體及維生素C,或加入1%的亞甲藍100毫升靜脈滴注。
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2. 菖蒲、黃柏、川楝子各9克,元胡12克,以水煎服[3]。
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=='''毒性分級'''==
=='''毒性分級'''==
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<font size=3>[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E6%AF%92%E6%80%A7%E5%88%86%E9%A1%9E Class B1]</font>
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<font size=4>[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E6%AF%92%E6%80%A7%E5%88%86%E9%A1%9E 級數B]</font>
== '''參考文獻''' ==
== '''參考文獻''' ==
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1. 行政院衛生署中醫藥委員會. 臺灣藥用植物資源名錄. 臺北: 行政院衛生署中醫藥委員會 2003, p.p.190.
-
1. 呂炎周. 臺灣藥用植物名錄. 嘉義縣: 呂炎周. 2005; pp.715.
+
2. 楊倉良. 毒藥本草. 中國中醫藥出版社 1993, p.p.510-515.
-
2. 行政院衛生署中醫藥委員會. 臺灣藥用植物資源名錄. 台北: 行政院衛生署中醫藥委員會 2003; pp.47.
+
3. 高粶汶. 有毒中藥臨床精要. 學苑出版社 2006, p.p.313-317.
-
3. 鄭武燦. 台灣植物圖鑑 上冊. 台北: 茂昌圖書有限公司 2000; pp.14.
+
4. 夏建海, 闫克杰, 张金华, 丁东红, 夏宛平, 任方红. [http://www.ceps.com.tw/ec/ecjnlarticleView.aspx?jnlcattype=0&jnlptype=0&jnltype=0&jnliid=5014&issueiid=108316&atliid=2321167 商陆中毒3例临床分析.] ''中國民族民間醫藥'' 2010; 19: 179-179.
-
4. Pharmacopoeia PR China I (English Edition). Chemical Industry Press, Beijing 2000; pp.91-92.
+
5. Wang L, Bai L, Nagasawa T, Hasegawa T, Yang X, Sakai J, Bai Y, Kataoka T, Oka S, Hirose K, Tomida A, Tsuruo T, Ando M. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18177012 Bioactive triterpene saponins from the roots of ''Phytolacca americana''.] ''Journal of Natural Products'' 2008; 71: 35-40.
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5. Han T, Li HL, Zhang QY et al. Bioactivity-guided fractionation for anti-inflammatory and analgesic properties and constituents of Xanthium strumarium L. Phytomedicine 2007; 14: 825-829.
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6. YASUHARU S, YOHKO M, SACHIKO K, JUNZO S. [http://openagricola.nal.usda.gov/Record/CAIN789091728 Studies on the Constituents of Phytolaccaceous Plants. I. On the Structures of Phytolaccasaponin B, E and G from the Roots of ''Phytolacca americana'' L.] ''Chemical & pharmaceutical bulletin'' 1978; 26: 520-525.
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</font>
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6. Turgut M, Alhan CC, Gurgoze M et al. Carboxyatractyloside poisoning in humans. Ann Trop Paediatr 2005; 25: 125-134.
 
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{|
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||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E5%AD%B8%E5%90%8D 中英文學名]
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8. Hatch RC, Jain AV, Weiss R, Clark JD. Toxicological study of carboxyatractyloside (active principle in cocklebur-Xanthium strumarium) in rats treated with enzymes inducers and inhibitors and glutathione precursor and depletory. Am J Vet Res 1982; 43: 111-116.
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||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E5%95%86%E9%99%B8%E7%A7%91 科別]
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10. Islam MR, Uddin MZ, Rahman MS et al. Ethnobotanical, phytochemical and toxicological studies of Xanthium strumarium L. Bangladesh Med Res Counc Bull 2009; 35: 84-90.
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11. Scherer R, Duarte MCT, Catharino RR et al. Xanthium strumarium L. antimicrobial activity and carboxyatractyloside analysis through electrospray ionization mass spectrometr. Rev. Bras. Pl. Med., Botucatu, v.11, n.2 2009; p.159-163, .
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12. Stone R. Epidemiology. A startling villain. Science 2011; 331: 1130.
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13. Cole RJ, Stuart BP, Lansden JA, Cox RH. Isolation and redefinition of the toxic agent from cocklebur (Xanthium strumarium). J Agric Food Chem 1980; 28: 1330-1332.
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15. Streicher-Scott J, Lapidus R, Sokolove PM. Use of carboxyatractylate and tight-binding inhibitor theory to determine the concentration of functional mitochondrial adenine nucleotide translocators in a reconstituted system. Analytical biochemistry 1993; 210: 69-76.
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16. Blough E. Cocklebur Toxicosis. In Singh D (ed) Indiana Animal Disease Diagnostic Laboratory, Edition Indiana: 2007.
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在2012年12月1日 (六) 10:12的最新修訂版本

中英文學名 科別 毒性 症狀

基本資料

科別

商陸科 Phytolaccaceae

屬名

商陸屬 Phytolacca L.

中文學名

美洲商陸

拉丁學名

Phytolacca americana L.

英文名稱

Poke Salet, American Pokeweed, Cancer-root, Cancer jalap, Inkberry, Pigeon Berry, Pocan, Poke, Poke Root, Pokeberry, Reujin D Ours, Sekerciboyaci, Skoke, Virginian Poke, Yoshu-Yama-Gobo, Yyamilin

中文俗名

洋商陸、野胭脂、美國商陸

[1-3]


植物圖片

美洲商陸全株

美洲商陸全株

美洲商陸

美洲商陸

美洲商陸葉正

美洲商陸葉正

美洲商陸葉背

美洲商陸葉背

美洲商陸莖

美洲商陸莖

美洲商陸成熟果實

美洲商陸成熟果實


美洲商陸簡介

美洲商陸在藥用植物當中,根被用來催吐、利尿或是治風濕、水腫,而種子則用於利尿,葉片解熱、治腳氣[1]。使用前通常先需經過炮制,如醋浸或生切曬乾,始可用[2]。外觀上易與人參混淆,因此又有土人參之稱[4]。


外觀簡述

草本植物,植株高約 1~2 公尺,根肥大,肉質,莖粗亦多肉質,圓柱形,帶紫紅色,光滑無毛;莖直立或披散多分枝。

葉互生,具短柄,長約 2~3 公分,長橢圓形或卵狀長橢圓形,長 10~30 公分,寬 5~15 公分,兩端漸尖,基部楔形而下延,紙質,無毛,全緣。

花為總狀花序,穗狀,頂生或與葉對生,傾斜,果熟下垂;長達 20 公分,兩性花,花淡粉紅色,小花柄長 0.7~1 公分,花被片 5 枚,白色而微帶紅色,雄蕊 10 枚,雌蕊 10 枚。花期夏、秋間。

果實

果序下垂,軸不增粗,漿果扁球形,徑約 0.7~0.8 公分,萼宿存,通常由 8~10 個分果組成,成熟後呈紫黑色,多汁液;種子腎形,扁平,黑色。


產地

多生於陸旁、山溝、林緣、疏林等較為潮溼的地方。台灣分布於基隆、台北、桃園的平野至山地[1, 2]。


毒性研究

目前已被研究出來的成分種類多為triterpene saponin (如phytolaccasaponins N-1, N-2, N-3, N-4, N-5)[5],1949年Jenkin[6]等人經由成份分離找到美洲商陸最主要的有毒成份phytolaccatoxin,後續研究以商陸水浸劑、煎劑及酊劑灌服小鼠,得三種劑型的LD50分別為26.0、28.0及46.5 克/公斤,而以腹腔注射分別為1.05、1.5及5.3克/公斤,但商陸經煮沸兩小時後,對於小鼠的毒性有明顯降低。

  • 症狀

服用商陸後,中毒症狀通常在30分鐘至3小時內會出現,症狀可分為三類型

    • 消化系統症狀,如噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、
    • 神經系統症狀,如頭痛、暈眩、四肢肌肉抽搐、震顫、 神智恍惚、呼吸中樞抑制、體溫上升、口齒不清、躁動不安、譫妄、昏迷、大小便失禁
    • 心血管症狀,如血壓下降、心跳變緩、心臟麻痺死亡、血壓上升、脈搏加快等</font
  • 毒性成分
    • phytolaccatoxin[5]

治療方式

1.洗胃將剩餘物質洗出,服用雞蛋清、澱粉糊、活性炭等吸附有毒物質,並補充液體及維生素C,或加入1%的亞甲藍100毫升靜脈滴注。

2. 菖蒲、黃柏、川楝子各9克,元胡12克,以水煎服[3]。


毒性分級

級數B


參考文獻

1. 行政院衛生署中醫藥委員會. 臺灣藥用植物資源名錄. 臺北: 行政院衛生署中醫藥委員會 2003, p.p.190.

2. 楊倉良. 毒藥本草. 中國中醫藥出版社 1993, p.p.510-515.

3. 高粶汶. 有毒中藥臨床精要. 學苑出版社 2006, p.p.313-317.

4. 夏建海, 闫克杰, 张金华, 丁东红, 夏宛平, 任方红. 商陆中毒3例临床分析. 中國民族民間醫藥 2010; 19: 179-179.

5. Wang L, Bai L, Nagasawa T, Hasegawa T, Yang X, Sakai J, Bai Y, Kataoka T, Oka S, Hirose K, Tomida A, Tsuruo T, Ando M. Bioactive triterpene saponins from the roots of Phytolacca americana. Journal of Natural Products 2008; 71: 35-40.

6. YASUHARU S, YOHKO M, SACHIKO K, JUNZO S. Studies on the Constituents of Phytolaccaceous Plants. I. On the Structures of Phytolaccasaponin B, E and G from the Roots of Phytolacca americana L. Chemical & pharmaceutical bulletin 1978; 26: 520-525.


中英文學名 科別 毒性 症狀
個人工具