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		<title>彎花醉魚木 - 修訂歷史</title>
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		<title>Kmutox520: 以內容「__NOTOC__ {| ||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E5%AD%B8%E5%90%8D 中英文學名]  ||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E5%A4%A7%E6%88%9F%E7%A7%91 科別] ...」創建新頁面</title>
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				<updated>2012-11-18T12:37:46Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;以內容「__NOTOC__ {| ||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E5%AD%B8%E5%90%8D 中英文學名]  ||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E5%A4%A7%E6%88%9F%E7%A7%91 科別] ...」創建新頁面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新頁面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;__NOTOC__&lt;br /&gt;
{|&lt;br /&gt;
||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E5%AD%B8%E5%90%8D 中英文學名]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E5%A4%A7%E6%88%9F%E7%A7%91 科別]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E6%AF%92%E6%80%A7 毒性]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E7%97%87%E7%8B%80 症狀]&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{:模板:基本資料|1=馬錢科 Loganiaceae|2=揚波屬|3= 'Buddleja'|4=彎花醉魚木|5=''Buddleja curviflora'' Hook. &amp;amp; Arn.|6=|7=}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;font size=4&amp;gt;[1]&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== '''植物圖片''' ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;font size=3&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== '''彎花醉魚木簡介''' ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;font size=4&amp;gt;常綠灌木[1]&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== '''外觀簡述''' == &lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;border-collapse;&amp;quot; &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
&amp;lt;font size=4&amp;gt;'''莖'''&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
||&amp;lt;font size=4&amp;gt;膜質，長圓狀披針形，長5-12公分，寬2-3.5公分，基部圓形漸尖，全緣，下表面黃褐色絨毛&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
&amp;lt;font size=4&amp;gt;'''葉'''&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
||&amp;lt;font size=4&amp;gt;頂生圓錐花序長15公分，部分有披黃褐色絨毛，花萼鐘狀，長2-3公厘，裂片三角狀卵形；花冠管狀，稍彎曲，長至1.3公分&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
&amp;lt;font size=4&amp;gt;'''花'''&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
||&amp;lt;font size=4&amp;gt;膠囊橢球形，長4-6公厘。&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&amp;lt;font size=4&amp;gt;[1]&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== '''產地''' ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;font size=4&amp;gt;日本南部，包括琉球。台灣，岩石河谷的山坡上罕見的，僅限於台灣東部地區[1]。&lt;br /&gt;
&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=='''使用情況'''==&lt;br /&gt;
&amp;lt;font size=4&amp;gt;傷口癒合、肝病治療、利尿、抗風濕及止痛，鎮靜安神[2]&lt;br /&gt;
&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=='''活性成份'''==&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;border-collapse;&amp;quot; &lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
&amp;lt;font size=4&amp;gt;'''樹皮'''[2]&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
||&amp;lt;font size=4&amp;gt;&lt;br /&gt;
*1. Phenolic fatty acid ester (suberin)&lt;br /&gt;
&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
&amp;lt;font size=4&amp;gt;'''葉'''[2]&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
||&amp;lt;font size=4&amp;gt;&lt;br /&gt;
*1. Triterpenoids (sterols and amyrin triterpenoids, aucubin)&lt;br /&gt;
*2. Flavonoids (linarin, kaempferol, rutin, pectolinarigenin, quercetin, acacetin, salvigenin, buddlenoid A &amp;amp; B)&lt;br /&gt;
&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
&amp;lt;font size=4&amp;gt;'''花'''[2]&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
||&amp;lt;font size=4&amp;gt;&lt;br /&gt;
*1. Flavonoids (linarin, kaempferol, rutin, pectolinarigenin, quercetin, acacetin, salvigenin, buddlenoid A &amp;amp; B)&lt;br /&gt;
&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
||&lt;br /&gt;
&amp;lt;font size=4&amp;gt;'''莖'''[2]&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
||&amp;lt;font size=4&amp;gt;&lt;br /&gt;
*1. Lignan (ajugol)&lt;br /&gt;
&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=='''活性研究'''==&lt;br /&gt;
&amp;lt;font size=4&amp;gt;&lt;br /&gt;
*活化傷口癒合因子，抗微生物(抗菌、抗黴菌)，抗氧化(保肝)，抗發炎(抗風濕)[2]&lt;br /&gt;
&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== '''毒性研究''' == &lt;br /&gt;
*&amp;lt;font size=4 color=green&amp;gt;'''有毒成分'''&amp;lt;/font&amp;gt; &amp;lt;font size=4&amp;gt;&lt;br /&gt;
**1. aucubin[3]&lt;br /&gt;
**2. quercetin[4]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;/font&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*&amp;lt;font size=4 color=green&amp;gt;'''中毒劑量'''&amp;lt;/font&amp;gt;  &amp;lt;font size=4&amp;gt; &lt;br /&gt;
**1.	動物實驗的共價結合的劑量(大鼠)投與100 mg/kg[3]&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;2&amp;quot; style=&amp;quot;border-collapse;&amp;quot; &lt;br /&gt;
||標的器官/投與方式&lt;br /&gt;
||靜脈注射(nmol/g)&lt;br /&gt;
||口服(nmol/g)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
||肝臟&lt;br /&gt;
||0.796±0.351&lt;br /&gt;
||3.772±0.914&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
||腎臟&lt;br /&gt;
||3.008±1.392&lt;br /&gt;
||4.502±1.824&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
2.	小鼠的淋巴癌細胞P388的毒殺劑量 200 mg/kg[3]&lt;br /&gt;
3.	在體外細胞實驗中，使用50 μg/ml發現相關肝毒性指標，oxidative stress增加76.5%，Neutral/Polar lipid增加32.4/30.4%[4]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*&amp;lt;font size=4 color=green&amp;gt;'''機轉'''&amp;lt;/font&amp;gt;  &amp;lt;font size=4&amp;gt; &lt;br /&gt;
**1. 動物實驗發現aucubin經β-glucosidase代謝後形成Aucubigenin與肝細胞、腎細胞形成共價鍵結合，形成Protein adduct[3]&lt;br /&gt;
**2. 體外細胞試驗發現產生氧化壓力及脂肪堆積[4]&lt;br /&gt;
&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=='''毒性分級'''==&lt;br /&gt;
&amp;lt;font size=4&amp;gt;[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E6%AF%92%E6%80%A7%E5%88%86%E9%A1%9E 級數C1]&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== '''參考文獻''' ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;font size=4&amp;gt;&lt;br /&gt;
1.	LI H-L, PENG C-I. Flora of Taiwan, second edition (台灣植物誌第二版). 1998; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.	Romeo JT. Phytochemicals in human health protection, nutrition, and plant defense. Kluwer Academic/Plenum Publishers 1999; p.p.23&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.	Kim DH, Kim BR, Kim JY, Jeong YC. Mechanism of covalent adduct formation of aucubin to proteins. ''Toxicology Letters'' 2000; 114: 181-188.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.	Liu Y, Flynn TJ, Ferguson MS, Hoagland EM, Yu LL. Effects of dietary phenolics and botanical extracts on hepatotoxicity-related endpoints in human and rat hepatoma cells and statistical models for prediction of hepatotoxicity. ''Food and Chemical Toxicology'' 2011; 49: 1820-1827.&lt;br /&gt;
&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{|&lt;br /&gt;
||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E5%AD%B8%E5%90%8D 中英文學名]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E5%A4%A7%E6%88%9F%E7%A7%91 科別]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E6%AF%92%E6%80%A7 毒性]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E7%97%87%E7%8B%80 症狀]&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Kmutox520</name></author>	</entry>

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