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		<title>墨西哥鼠尾草 - 修訂歷史</title>
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		<title>Kmutox520在2012年7月3日 (二) 17:00</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;在過去有一案例報告中指出，一位18歲有使用大麻歷史的年輕女性，抽食''Salvia divinorum''葉後造成了長時間的精神障礙及精神分裂症(9)。在2011年的一篇研究比較曾經使用過/正在使用Salvia divinorum族群與未曾使用過之族群，發現曾經使用過/正在使用的族群患有憂鬱症機率較未曾使用過之族群高達了1.4倍之多(4)。雖然不前並無急性毒性的案例報告或是研究，但據上述的文獻報導，可發現長期使用Salvia divinorum可能會導致精神症狀的發生。&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;在過去有一案例報告中指出，一位18歲有使用大麻歷史的年輕女性，抽食''Salvia divinorum''葉後造成了長時間的精神障礙及精神分裂症(9)。在2011年的一篇研究比較曾經使用過/正在使用Salvia divinorum族群與未曾使用過之族群，發現曾經使用過/正在使用的族群患有憂鬱症機率較未曾使用過之族群高達了1.4倍之多(4)。雖然不前並無急性毒性的案例報告或是研究，但據上述的文獻報導，可發現長期使用Salvia divinorum可能會導致精神症狀的發生。&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;*&amp;lt;font size=&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;3 &lt;/del&gt;color=green&amp;gt;'''症狀'''&amp;lt;/font&amp;gt; &amp;lt;font size=&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;3&lt;/del&gt;&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;*&amp;lt;font size=&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;4 &lt;/ins&gt;color=green&amp;gt;'''症狀'''&amp;lt;/font&amp;gt; &amp;lt;font size=&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;4&lt;/ins&gt;&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;使用Salvinorin A後會產生一些症狀，像是混亂、定向障礙、幻覺、眩暈或頭暈、滿臉通紅的感覺、心動過速、震顫、心悸、高血壓、噁心、嘔吐等。有時會因依賴的劑量或是使用途徑而造成一些負面感受，像是過於強烈的經驗、恐懼、恐怖、恐慌、排汗增加、難以整合的經驗(9, 10)。&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;使用Salvinorin A後會產生一些症狀，像是混亂、定向障礙、幻覺、眩暈或頭暈、滿臉通紅的感覺、心動過速、震顫、心悸、高血壓、噁心、嘔吐等。有時會因依賴的劑量或是使用途徑而造成一些負面感受，像是過於強烈的經驗、恐懼、恐怖、恐慌、排汗增加、難以整合的經驗(9, 10)。&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Salvinorin A屬無含氮二萜類(neoclerodane diterpenoid)的化合物是''Salvia divinorum''之主要產生幻覺之成分(11)。Salvinorin A所產生的迷幻作用與phencyclidine及ketamine相同，是目前青少年濫用''Salvia divinorum''的主要成分。&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Salvinorin A屬無含氮二萜類(neoclerodane diterpenoid)的化合物是''Salvia divinorum''之主要產生幻覺之成分(11)。Salvinorin A所產生的迷幻作用與phencyclidine及ketamine相同，是目前青少年濫用''Salvia divinorum''的主要成分。&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;*&amp;lt;font size=&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;3 &lt;/del&gt;color=green&amp;gt;'''機轉'''&amp;lt;/font&amp;gt; &amp;lt;font size=&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;3&lt;/del&gt;&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;*&amp;lt;font size=&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;4 &lt;/ins&gt;color=green&amp;gt;'''機轉'''&amp;lt;/font&amp;gt; &amp;lt;font size=&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;4&lt;/ins&gt;&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;在1986年的一篇文件指出κ-opioid receptor致效劑會導致與phencyclidine及ketamine相同迷幻作用的發生以及造成精神症狀的發生(12)。Salvinorin A對於阿片受體κ-opioid receptor具有非常高的親和力，但對於μ-opioid receptor並無作用，為阿片類藥物以外具有阿片受體有高親和力之二萜化合物。在結構上以碳4位置上的甲基脂(methyl ester)以及碳12位置上的呋喃環(furan ring)為對於κ-receptor具選擇性的結構(1, 13)。&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;在1986年的一篇文件指出κ-opioid receptor致效劑會導致與phencyclidine及ketamine相同迷幻作用的發生以及造成精神症狀的發生(12)。Salvinorin A對於阿片受體κ-opioid receptor具有非常高的親和力，但對於μ-opioid receptor並無作用，為阿片類藥物以外具有阿片受體有高親和力之二萜化合物。在結構上以碳4位置上的甲基脂(methyl ester)以及碳12位置上的呋喃環(furan ring)為對於κ-receptor具選擇性的結構(1, 13)。&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;*&amp;lt;font size=&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;3 &lt;/del&gt;color=green&amp;gt;'''中毒劑量'''&amp;lt;/font&amp;gt; &amp;lt;font size=&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;3&lt;/del&gt;&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;*&amp;lt;font size=&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;4 &lt;/ins&gt;color=green&amp;gt;'''中毒劑量'''&amp;lt;/font&amp;gt; &amp;lt;font size=&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;4&lt;/ins&gt;&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;文獻指出，吸食40-70 mg的''Salvia divinorum''(約200–500 µg的Salvinorin A)即可達到迷幻效果(14)。雖然目前沒有文獻指出使用''Salvia divinorum''是否有明確的毒性及毒性劑量，但在長期使用下是可能造成精神疾病的產生(4)。&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;文獻指出，吸食40-70 mg的''Salvia divinorum''(約200–500 µg的Salvinorin A)即可達到迷幻效果(14)。雖然目前沒有文獻指出使用''Salvia divinorum''是否有明確的毒性及毒性劑量，但在長期使用下是可能造成精神疾病的產生(4)。&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;=='''毒性分級'''==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;=='''毒性分級'''==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;== '''參考文獻''' ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;== '''參考文獻''' ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;1.	Vortherms TA, Roth BL. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17035666 Salvinorin A: from natural product to human therapeutics.] ''Molecular interventions'' 2006;6(5):257-65.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;1.	Vortherms TA, Roth BL. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17035666 Salvinorin A: from natural product to human therapeutics.] ''Molecular interventions'' 2006;6(5):257-65.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;14.	Tsujikawa K, Kuwayama K, Miyaguchi H, Kanamori T, Iwata YT, Yoshida T, et al. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18768273 Determination of salvinorin A and salvinorin B in Salvia divinorum-related products circulated in Japan.] Forensic Sci Int. 2008;180(2-3):105-9.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;14.	Tsujikawa K, Kuwayama K, Miyaguchi H, Kanamori T, Iwata YT, Yoshida T, et al. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18768273 Determination of salvinorin A and salvinorin B in Salvia divinorum-related products circulated in Japan.] Forensic Sci Int. 2008;180(2-3):105-9.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;-&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E5%94%87%E5%BD%A2%E7%A7%91 &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;返回上一頁&lt;/del&gt;]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<title>Kmutox520: /* 毒性研究 */</title>
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		<title>Kmutox520在2011年12月17日 (六) 16:13</title>
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		<author><name>Kmutox520</name></author>	</entry>

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		<title>Kmutox520: /* 植物圖片 */</title>
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		<title>Kmutox520在2011年11月12日 (六) 12:03</title>
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		<title>Kmutox520在2011年11月12日 (六) 12:02</title>
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		<title>Kmutox520: /* 外觀簡述 */</title>
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